"La falsificación de medicinas se ha convertido en una actividad que acarrea la muerte a cientos de miles de personas cada año" (Consejo de Europa – 2007)
La falsificación, la copia, la malversación y el contrabando de medicamentos y fármacos constituye un azote que afecta al 10% del mercado mundial de los medicamentos. Sin embargo, tal y como se identificó durante la conferencia “Europa contra los medicamentos falsificados", celebrada en 2006, el problema no se está abordando de la forma correcta: actualmente se trata desde el punto de vista de la propiedad intelectual, en lugar de hacerlo desde la perspectiva de la protección pública, que puede desproveer de poder a la autoridades nacionales. Por lo tanto, se debería desarrollar un instrumento internacional legal y técnico para determinar las pruebas de los delitos de falsificación de medicamentos, lo que llevaría a la interposición de acciones judiciales penales, así como a la subsiguiente interposición de acciones judiciales civiles por violación de los derechos de la propiedad si el titular de dichos derechos desease iniciar dicho procedimiento.
Otro posible desarrollo será la ejecución de requisitos de selección y sistemas de seguimiento de medicamentos y fármacos, con el fin de garantizar la seguridad de la cadena de suministro por parte del Departamento de Control de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. y de la Agencia Europea de Medicamentos.
Para ayudar a la industria farmacéutica a llevar a cabo estos desarrollos, proponemos una cartera de soluciones para la autentificación de marcas y la seguridad de la cadena de suministro de productos farmacéuticos, incluidos los fármacos, los dispositivos médicos, los cosméticos, los productos veterinarios, en línea con nuestra
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